越南研制的新冠病毒检测试剂盒产品获得WHO批准上市

越南研制的新冠病毒检测试剂盒产品。

越亚技术公司代表4月25日表示，世界卫生组织(WHO)批准了由越南科学技术部责成军医学院同越亚公司配合研制的新冠病毒检测试剂盒产品。

WHO批准了由越亚公司按照紧急使用清单（EUL）程序研制的LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT-rPCR试剂盒并对其颁发EUL 0524-210-00代码。

此前，4月21日，英国药品与医疗保健用品管理局（MHRA）透露，进行鉴定后，对由越南研制的新冠病毒检测试剂盒产品颁发在欧盟及英国市场自由销售证书(CFS)。

据英国药品与医疗保健用品管理局，由越南军医学院研制及越亚公司生产的新冠病毒检测试剂盒产品颁发欧洲标准CE认证及自由销售证书(CFS)。

这是越南科学技术部在Covid－19疫情发生初期订货研制的产品。该产品3月5日正式亮相，在越南投入使用并其检测效果良好。该产品已经出口到盆兰、乌克兰、柬埔寨及波兰等。

该产品生产商表示，该公司已签署了合作合同，授权设在英国及香港的某家公司作为其分销商。目前，被授权的公司将向英国、印度、墨西哥、美国及欧洲部分国家每月销售100万个产品。

获得WHO批准上市后，越南研制的新冠病毒检测试剂盒产品有机会打入世界上更多市场。（完）

（来源：人民报网）