(BDO) Sở Y tế vừa tiếp nhận văn bản của Cục Quản lý dược, Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2. Theo đó, các lô thuốc cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg (Cefuroxim axetil 125mg), số lô 7S6A, hạn dùng 13-11-2022 và số lô 2P7N, hạn dùng 16-7-2022 do Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh) sản xuất, Công ty GlaxoSmithKline Pte., Ltd. (Singapore) đăng ký, Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu cảm quan, độ ẩm, tạp chất liên quan - tương ứng với vi phạm mức độ 2. Công ty đề nghị thu hồi tự nguyện ở cấp độ người sử dụng.
Cục Quản lý dược thông báo thu hồi toàn quốc các lô thuốc cốm pha hỗn dịch uống Zinnat Suspension 125mg không đạt chất lượng nói trên. Sở Y tế đề nghị phòng y tế huyện, thị, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, người sử dụng biết, kiểm tra, theo dõi và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
HOÀNG LINH
