Bác sĩ Lương Thị Hồng Lê, Giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh vừa cho biết trung tâm vừa nhận được công văn thông báo từ Cục Quản lý dược về việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin RotarixTM do Công ty GlaxoSmithKline Biologicals S.A (Bỉ) sản xuất. Nguyên nhân là do các cơ quan chức năng đã phát hiện sự có mặt ADN của PCV-1 trong vắc-xin RotarixTM, có số đăng ký QLVX-0014-07, do Công ty GlaxoSmithKline Biologicals S.A sản xuất, nhưng các thành phần này lại không được công bố trong hồ sơ đăng ký tại Bộ Y tế.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược thông báo tạm ngừng việc sử dụng vắc-xin RotarixTM. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, y tế các ngành, các trung tâm y tế dự phòng tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắc-xin tạm ngừng sử dụng vắc-xin trên và giám sát các đơn vị thực hiện nội dung của thông báo này.
D.KHANG
