Công an điều tra vụ ba trẻ tử vong sau tiêm vắcxin

  1 trong 3 cháu bé xấu số được gia đình đưa về chôn cất vào chiều 20-7

Do đó, Bộ Y tế kính đề nghị Bộ trưởng Bộ Công an chỉ đạo các cơ quan liên quan tiến hành điều tra xác minh nguyên nhân sự việc nêu trên và có kết luận một cách sớm nhất.

Trước đó, ngày 20-7, tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa (Quảng Trị) đã xảy ra 3 trường hợp trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm vắcxin viêm gan B. Các trường hợp trên đều tử vong sau tiêm khoảng 1 giờ với những biểu hiện tương tựng như nhau.

Ngay sau khi sự việc xảy ra, Bộ Y tế đã cử đoàn công tác tới Quảng Trị để phối hợp với Sở Y tế, Cơ quan cảnh sát điều tra Công an tỉnh Quảng Trị và các đơn vị liên quan xác minh tìm hiểu nguyên nhân của sự cố trên.

Dựa trên kết quả kiểm tra thực địa và kết quả khám nghiệm tử thi của Cơ quan cảnh sát điều tra tỉnh, Bộ Y tế sơ bộ kết luận đây là chùm ca bệnh phản ứng sau tiêm chủng vắcxin viêm gan B sơ sinh, do sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân.

Bộ trưởng Bộ Y tế nhấn mạnh, đây là một sự cố hy hữu đáng tiếc và cũng là sự việc bất thường, nhưng đặc biệt nghiêm trọng gây tử vong cùng một lúc cho 3 trẻ sơ sinh.

Tuy nhiên, theo người đứng đầu ngành y tế, qua công tác kiểm tra, xác minh của Bộ Y tế không thể làm rõ được nguyên nhân.

Để đảm bảo sức khỏe của người dân và đem lại lòng tin của cộng đồng đối với Chương trình Tiêm chủng mở rộng - một chương trình có ý nghĩa lớn trong việc phòng bệnh cho trẻ, Bộ Y tế kính đề nghị Bộ trưởng Bộ Công an chỉ đạo các cơ quan liên điều tra nguyên nhân một cách độc lập, khách quan nhằm xác định đúng người, đúng việc đã gây ra sự việc trên.

Theo TTXVN

• Đau đầu âm ỉ cảnh báo phình mạch máu não (14/12)
• Hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư vú giai đoạn đầu (13/12)
• Tiêm vắc xin uốn ván - bạch hầu cho trẻ (13/12)
• Phẫu thuật 704 người bệnh sứt môi, hở hàm ếch (13/12)
• Sàng lọc trước sinh và sơ sinh: Phát hiện sớm dị tật bẩm sinh, can thiệp kịp thời (13/12)
• Ngủ điều độ giúp giảm gần 30% nguy cơ mắc các bệnh tim mạch (12/12)
• Gần 320 sản phẩm thuốc, vaccine và sinh phẩm y tế được cấp mới, gia hạn lưu hành (11/12)