Kết quả tìm kiếm cho "lưu hành"
Kết quả 71 - 80 trong khoảng 91
Cập Nhật 25-08-2014
Cục Quản lý dược vừa có công văn về việc đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cập Nhật 13-08-2014
Theo chỉ đạo của Cục Quản lý Dược Việt Nam, Sở Y tế thông báo đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cập Nhật 04-07-2014
Các tài liệu cũng khẳng định chủ quyền của Việt Nam đối với quần đảo Hoàng Sa, bác bỏ các yêu sách không có cơ sở pháp lý và lịch sử của Trung Quốc về chủ quyền đối với quần đảo này.
Cập Nhật 07-06-2014
Nội dung “SĐK: V842-H14-12” là thông tin giả mạo về số đăng ký thuốc; cơ sở có tên và địa chỉ trên nhãn hộp (Nhà thuốc gia truyền Nhân Hòa – Lương y Tăng Phàm Ngọc, 126 ấp Sơn Trạch, Tịnh Biên, An Giang) chưa được cơ quan có thẩm quyền cấp giấy sản xuất thuốc.
Cập Nhật 21-03-2014
Đồng lộc kim Điện Biên Phủ hình tròn, kích thước 45mm, một mặt khắc biểu tượng tượng đài chiến thắng Điện Biên Phủ và mặt kia khắc họa hình ảnh hầm De Castries, chất liệu hợp kim xi mạ vàng đặt trong hộp cactông cao cấp.
Cập Nhật 04-03-2014
Sở Y tế vừa có văn bản gửi các đơn vị y tế trực thuộc, các công ty phân phối thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với mặt hàng thuốc CHEMPOD 100mg (Cefpodoxime Proxitil Tablets USP), lô số CT-12802, ngày sản xuất 3-8-2012, hạn dùng 2-8-2014, số đăng ký: VN-6996-08, do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd, India sản xuất, Công ty Cổ phần Y Dược phẩm Vimedimex - chi nhánh Hà Nội nhập khẩu. Lý do, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu định lượng, độ hòa tan, nước và độ đồng đều đơn vị phân liều theo USP 34.
Cập Nhật 16-01-2014
Sở Y tế vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng các hoạt chất Bromelain và Panereatin đối với mặt hàng thuốc Plasil® with Enzyme (viên nén bao tan trong ruột, trị bệnh đường tiêu hóa), giấy phép nhập khẩu số 2203/QLD-KD, ngày sản xuất: 03-2013, hạn dùng: 02-2015, số lô ghi trên hộp: 0465031, số lô ghi trên vĩ: 0465, do Công ty Pacific Pharmaceuticals Ltd, Pakistan sản xuất, Công ty Cổ phần Armephaco nhập khẩu. Ngoài ra, đình chỉnh lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Raul 200 (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg), số lô: BT-46003, ngày sản xuất: 05-04-2013, hạn dùng: 04-04-2015, số đăng ký: VN-10830-10, do Công ty M/s.MedEx Laboratories, India sản xuất, Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu. Lý do đình chỉ: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu nước, đồng đều đơn bị phân liều và định lượng.
Cập Nhật 15-01-2014
Ngày 15-1, thượng tá Đoàn Văn Phê phó trưởng Công an quận Thủ Đức (TP.HCM) cho biết đã hoàn tất hồ sơ và chuyển toàn bộ kết luận điều tra cùng 2 bị can Lê Thị Đông Phương và Nguyễn Lê Thiên Lý sang Viện kiểm sát nhân dân cùng cấp để đề nghị truy tố về hành vi “Hành hạ người khác”.
Cập Nhật 31-10-2013
Sở Y tế vừa ra thông báo gửi các đơn vị y tế trong và ngoài công lập, các công ty phân phối thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cập Nhật 02-10-2013
Sở Y tế vừa có Công văn số 1517/SYT-QLD gửi các đơn vị y tế và các công ty phân phối thuốc trên địa bàn về việc đình chỉ lưu hành các loại thuốc không đạt tiêu chuẩn, chất lượng.