Sở Y tế vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng các hoạt chất Bromelain và Panereatin đối với mặt hàng thuốc Plasil® with Enzyme (viên nén bao tan trong ruột, trị bệnh đường tiêu hóa), giấy phép nhập khẩu số 2203/QLD-KD, ngày sản xuất: 03-2013, hạn dùng: 02-2015, số lô ghi trên hộp: 0465031, số lô ghi trên vĩ: 0465, do Công ty Pacific Pharmaceuticals Ltd, Pakistan sản xuất, Công ty Cổ phần Armephaco nhập khẩu. Ngoài ra, đình chỉnh lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Raul 200 (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg), số lô: BT-46003, ngày sản xuất: 05-04-2013, hạn dùng: 04-04-2015, số đăng ký: VN-10830-10, do Công ty M/s.MedEx Laboratories, India sản xuất, Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu. Lý do đình chỉ: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu nước, đồng đều đơn bị phân liều và định lượng.
Sở Y tế cũng yêu cầu, thủ trưởng các đơn vị, phòng y tế các huyện, thị, thành phố thông báo đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị và mạng lưới hành nghề y tế tư nhân không được phép lưu hành và sử dụng những lô thuốc nêu trên; đồng thời phối hợp với cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra và thu hồi (nếu có). Các đơn vị, cá nhân vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định hiện hành.
CẨM LÝ