Kết quả tìm kiếm cho "lưu hành thuốc"

Kết quả 21 - 30 trong khoảng 28

Cập Nhật 16-01-2014

Sở Y tế vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng các hoạt chất Bromelain và Panereatin đối với mặt hàng thuốc Plasil® with Enzyme (viên nén bao tan trong ruột, trị bệnh đường tiêu hóa), giấy phép nhập khẩu số 2203/QLD-KD, ngày sản xuất: 03-2013, hạn dùng: 02-2015, số lô ghi trên hộp: 0465031, số lô ghi trên vĩ: 0465, do Công ty Pacific Pharmaceuticals Ltd, Pakistan sản xuất, Công ty Cổ phần Armephaco nhập khẩu. Ngoài ra, đình chỉnh lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc Raul 200 (Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg), số lô: BT-46003, ngày sản xuất: 05-04-2013, hạn dùng: 04-04-2015, số đăng ký: VN-10830-10, do Công ty M/s.MedEx Laboratories, India sản xuất, Công ty Cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu. Lý do đình chỉ: Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu nước, đồng đều đơn bị phân liều và định lượng.

Cập Nhật 31-10-2013

Sở Y tế vừa ra thông báo gửi các đơn vị y tế trong và ngoài công lập, các công ty phân phối thuốc trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cập Nhật 02-10-2013

 Sở Y tế vừa có Công văn số 1517/SYT-QLD gửi các đơn vị y tế và các công ty phân phối thuốc trên địa bàn về việc đình chỉ lưu hành các loại thuốc không đạt tiêu chuẩn, chất lượng.

Cập Nhật 06-09-2013

Sở Y tế vừa có thông báo gửi các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cập Nhật 08-11-2012

 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có yêu cầu đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nang Celetop 200 (Celecoxib 200mg) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cập Nhật 10-05-2012

Trong mấy ngày gần đây, một số phương tiện thông tin đại chúng Trung ương và địa phương đưa tin Hải quan Hàn Quốc phát hiện và tịch thu hàng ngàn viên sản phẩm “thuốc thịt người” có nguồn gốc từ Trung Quốc.

Cập Nhật 17-01-2011

Cục Quản lý Dược vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén Atefulton 50mg (điều trị bệnh tim mạch), số lô 0060 do Công ty Fulton Medicinali S.p.A, Italia sản xuất và Công ty TNHH một thành viên Dược Sài Gòn nhập khẩu, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và độ rã.

Cập Nhật 12-06-2010

Ngày 11-6, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã yêu cầu đình chỉ lưu hành trong cả nước, yêu cầu cơ sở sản xuất khẩn trương thu hồi sản phẩm đối với sản phẩm thuốc y học cổ truyền Hạnh đức khu phong tê thấp thủy, của cơ sở sản xuất thuốc y học cổ truyền Hinh Hòa (123/33 Bình Tây, quận 6, TPHCM), số đăng ký V1116-H12-10.

• «
• <
• 1
• 2
• 3
• >
• »