Sở Y tế vừa có thông báo gửi các đơn vị y tế trên địa bàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành 3 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, thuốc MEDEX CEFPODOXIME 100mg (Cefpodoxime Proxetil) lô sản xuất BT-54003; ngày sản xuất 31-8-2012; hạn sử dụng 30-8-2014; số đăng ký: VN-12947-11 do Công ty M/s MedEx Laboratories, India sản xuất; Công ty Cổ phần Dược thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu, bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc vì lý do không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng và định lượng. Thuốc viên nén ANGGIOTEN (Losartan potassium 50mg) lô sản xuất 522114; ngày sản xuất 28-2-2013; hạn dùng: 29-2-2016; số đăng ký: VN- 13350-11 do Công ty PT Kalbel Farma Tbk, Indonesia sản xuất; Công ty Cổ phần Dược phẩm Thiết bị y tế Hà Nội nhập khẩu, bị đình chỉ vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan. Thuốc CEEX-100 (Celecoxib capsules 100mg) lô sản xuất CX 1006; ngày sản xuất: 14-11-2011; hạn dùng: 13-5-2014; số đăng ký: VN-2827-07 do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd sản xuất; Công ty Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại SOHACO nhập khẩu, bị đình chỉ vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ hòa tan.
Sở Y tế yêu cầu các đơn vị, phòng y tế các huyện, thị, thành phố thông báo đến đội ngũ cán bộ y tế trong đơn vị và mạng lưới hành nghề y tế tư nhân trên địa bàn không được phép lưu hành và sử dụng các loại thuốc nói trên; đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra và thu hồi (nếu có). Nếu đơn vị, cá nhân nào vi phạm sẽ bị xử lý theo quy định.
CẨM LÝ